Anexo B1 Formulario de Elegibilidad de gestantes
Actualizada: 09/06/17
Form Approved
OMB No. 0920-1190
Exp. Date 07/31/2017
Formulario de Elegibilidad de Gestantes
Nota: Antes de inscribir a una gestante, asegúrate que tengas suficientes insumos (kit del estudio, insumos para la recolección de muestras de sangre y orina, formularios en papel, etc.)
Nombre de quien diligencia el formulario:__________________________________________
Cédula de la gestante: ____________________________________
Fecha de hoy: _____/______/_______ (DD/MMM/AAAA)
Información de la institución prestadora de salud
Nombre de la institución prestadora de salud: _________________________________________
Ciudad: □ Barranquilla □ Bucaramanga □ Tuluá
Información de la gestante
Apellidos: ______________________________________________
Nombre(s): _____________________________________________
Fecha de nacimiento de la gestante: _____________________ (DD/MMM/AAAA) Edad hoy: _______
→Si la gestante tiene menos de 18 años, fecha en que cumplirá 18 años:
_______________________ (DD/MMM/AAAA)
Fecha Probable de Parto (FPP): ____________________________ (DD/MMM/AAAA) □ No sabe
¿Cómo fue determinada?: _____ por FUR/FUM_____ por ecografía
Fecha de la última regla (FUR):_______________________ (DD/MMM/AAAA) □ No sabe
Usa la FPP para calcular la edad gestacional, y si no se sabe la FPP, use la FUR.
Edad gestacional al momento del tamizaje de elegibilidad: _____ semanas _____ días
Criterios de inclusión
¿La mujer está embarazada? (confirmada por una prueba de embarazo
en la clínica o ecografía) □ Sí □ No
¿La gestante está en su primer trimestre de embarazo (≤14+6 semanas)?
(por FUR o ecografía) □ Sí □ No
¿La gestante está planeando recibir atención prenatal en una institución
prestadora de salud que está participando en el estudio? □ Sí □ No
¿La gestante tiene 16 años de edad o más? □ Sí □ No
¿La gestante habla español? □ Sí □ No
Criterios de exclusión
¿El embarazo es ectópico o molar? □ Sí □ No
¿La gestante está encarcelada? □ Sí □ No
¿La gestante está incapacitada para participar debido a un criterio clínico? □ Sí □ No
Determinación de elegibilidad
La gestante es elegible para el estudio. (Todas las respuestas a las preguntas del criterio de inclusión son Sí Y todas las respuestas a las preguntas del criterio de exclusión son No.)
□ Sí Elegible
□ No No elegible DETÉNTE. Agradezca a la participante
y asigna un número de identificación de no-participante.
□ No sabe Si inseguro, diligencia Anexo E1 (información de contacto) y realiza
seguimiento durante una semana.
Notas sobre determinación de elegibilidad: ______________________________________________
_______________________________________________________________________________
________________________________________________________________________________
Si es elegible, favor diligencia las secciones a continuación.
Determinación del consentimiento informado
¿La gestante recibió y dio consentimiento o asentimiento para participar?
□ Sí Inscribir
□ No sabe Si inseguro, diligencia Anexo E1 (información de contacto) y realiza
seguimiento en una semana.
□ No Si no, agradece a la gestante por su tiempo y anota que declinó participar
en el estudio.
Razón(es) para declinar (escoge todos los que aplican):
□ No está interesada
□ Inquietudes acerca del protocolo del estudio (seguridad, invasivo)
□ Inquietudes acerca del tiempo/transporte
□ Inquietudes sobre la aprobación de un miembro de su familia (por ejemplo,
pareja, padres)
□ Otras inquietudes: _________________________________
Kits del estudio para Zika
¿Se le entregó a la gestante un kit del estudio antes de irse?
□ Sí, se lo llevó
□ Se le ofreció, pero no lo quiso
□ No se le ofreció DETÉNTE. No inscribirse si no hay kit del estudio disponible.
Programa la cita de inscripción para otro día.
Si no le ofreció, ¿por qué?: ___________________
Números de Identificación de Participantes y No-Participantes para ZEN
Si la gestante fue elegible y ha dado su consentimiento, asigna un número de identificación a la participante. Si la gestante no fue elegible, o si fue elegible y no dio su consentimiento, asigna un número de identificación de no-participante (ver POE 2-02).
Número de identificación de la participante: _ _ _ _ _ _- _ - _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _
Número de identificación de No-Participante: N-_ _ - _ - _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _
CDC estimates the average public reporting burden for this collection of information as 5 minutes per response, including the time for reviewing instructions, searching existing data/information sources, gathering and maintaining the data/information needed, and completing and reviewing the collection of information. An agency may not conduct or sponsor, and a person is not required to respond to a collection of information unless it displays a currently valid OMB control number. Send comments regarding this burden estimate or any other aspect of this collection of information, including suggestions for reducing this burden to CDC/ATSDR Information Collection Review Office, 1600 Clifton Road NE, MS D-74, Atlanta, Georgia 30333; ATTN: PRA (0920-1190).
File Type | application/vnd.openxmlformats-officedocument.wordprocessingml.document |
Author | Johnson, Candice Y. (CDC/NIOSH/DSHEFS) |
File Modified | 0000-00-00 |
File Created | 2021-01-21 |